1.最高转速为 60,000 rpm，转速精度为 20 rpm 

2.温度设定范围为0-40 oC ，0.1oC步进，精度0.5oC
3.最多样品分离数量（同时进行实验）：21个
4.最少进样量：0.025mL
5.紫外光检测器：检测范围190-800 nm，0-3 吸收率
6.干涉光检测器：检测波长为600 nm
7.专利椭圆形全息衍射光栅及4倍光束系统
8.分子量检测范围：102–106 KDa
9.样品浓度检测范围：5ug/mL-2mg/mL（紫外光），25ug/mL- 5mg/mL （干涉光）
10.平衡系数检测范围：10-3–10-8 M

 

1．独一无二的在溶液中鉴定蛋白质的方法：由于是将蛋白质放在相互作用而不是孤立的状态中进行研究，通过检测蛋白质的构象（折叠或伸展）、聚集的可逆性（相互作用系统）、化学计量学（解离状态）和异质性（聚合状态），ProteomeLab XL-I更接近测定真实生理状态下的蛋白质；
2．不需要标准品：ProteomeLab XL-I的测量建立在热力学和流体动力学第一定律基础上，不需要标准品或校正；
3．非破坏性：样品无需添加任何化学品，离心技术对样品的聚集状态及构象没有破坏性；
4．可检测真正的亚单位比例：与Biacore方法仅能提供分子比不同，ProteomeLab XL-I可以鉴定AB2及A2B4（两者A:B同样是1:2）间的差别；
5．多种不同条件的检测：可在不同的pH值、离子浓度、温度等条件下检测，而SEC(size exclusion chromatography) 的检测受缓冲溶液的限制，样品需溶于高盐或有机溶剂，以消除蛋白质与介质间的非特异结合；
6．实验成本极低：实验中不需要任何其他试剂或消耗品；
7．实时在线检测：生物分子在相互作用发生时即被检测并采取数据；
FDA认可方法：蛋白质聚集是产品产生免疫性的主要原因，ProteomeLab XL-I已成为FDA检测蛋白质药物非共价聚集的“金标准” 。

 

应用领域
1．蛋白质与蛋白质相互作用：
2．蛋白质与小分子/核酸间的相互作用：
3．蛋白质本身或其复合物的空间结构：
4．蛋白质修饰对空间结构及相互作用的影响：
5．不同条件下，蛋白质亚基比例的测定（AB2或A2B4）：
6．蛋白质在不同溶液条件下的自聚集现象：
7．多种分子间的共同作用：
8．蛋白质结晶条件的筛选：
9．蛋白质药物的配方研究：。